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Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Utilizzare solo Isotrex sulla vostra pelle. Tenerlo lontano da aree come la bocca, le labbra e gli occhi. Non utilizzare Isotrex su tutte le zone irritate della pelle. Per esempio, se si dispone di tagli o escoriazioni, o scottature. Non usare troppo Isotrex sulle aree sensibili della pelle come il collo. Isotrex Gel può causare irritazione della pelle quando viene utilizzato con altri farmaci usati per trattare l'acne. Se la vostra pelle diventa irritata, ridurre la quantità di volte in cui si utilizza Isotrex gel, o smettere di usarlo fino a quando l'irritazione va via. Smettere di usare Isotrex Gel tutti insieme se l'irritazione non va via. La luce del sole Utilizzando Isotrex può rendere la pelle più sensibile alla luce solare. Quando si utilizza Isotrex è necessario:  proteggere la pelle dal sole. È possibile farlo utilizzando creme solari e indossare vestiti di fermarti scottature evitare l'uso di lettini (lampade solari) o di trascorrere molto tempo al sole. Qual è in questo foglio:  Se ottenete bruciato dal sole, smettere di usare Isotrex fino a quando la pelle è meglio. 1. Che Isotrex Gel è e che cosa serve per Altri medicinali e Isotrex 2. Cosa deve sapere prima di usare Isotrex Gel 4. Possibili effetti indesiderati Informi il medico o il farmacista se sta assumendo altri farmaci, se hai preso qualsiasi recente, o se si inizia a prendere di nuovi. Questo include quelli senza prescrizione medica. 5. Come conservare Isotrex Gel In particolare, il medico o il farmacista: 6. Contenuto della confezione e altre informazioni se si utilizza il perossido di benzoile (un altro trattamento di acne). Se usato allo stesso tempo, può rendere Isotrex meno efficace. Potrebbe essere necessario usare questi farmaci in diversi momenti della giornata (ad esempio, una al mattino e l'altro al momento di coricarsi). se si utilizza qualsiasi altro trattamento di acne. Se usato allo stesso tempo, può rendere irritazione cutanea peggio. Se la vostra pelle diventa molto irritata, si potrebbe essere necessario utilizzare Isotrex meno spesso o smettere di usarlo per un breve periodo per consentire alla pelle di recuperare e poi ri-iniziare il trattamento. Interrompere il trattamento e consultare il medico se l'irritazione della pelle non migliora. 3. Come usare Isotrex Gel 1. CHE ISOTREX GEL EA CHE COSA SERVE Il nome del farmaco è Isotrex Gel. Isotrex Gel contiene un principio attivo chiamato isotretinoina.  L'isotretinoina è simile alla vitamina A. Agisce aiutando la pelle in modo che i pori ostruiti sono meno probabili. Questo aiuta a prevenire macchie. Isotrex gel è usato per trattare l'acne (macchie) nei giovani che stanno attraversando o hanno attraversato la pubertà, e negli adulti. Non è per l'utilizzo da parte di bambini che non hanno iniziato la pubertà. Isotrex aiuta a:  allentare punti neri e brufoli in modo che vengono fuori più facilmente smettere di nuovi punti neri, brufoli e macchie da formando ridurre il numero di rosse, macchie acne gonfie.  Verificare con il proprio medico o il farmacista se si pensa che uno di questi può applicarsi a voi. Gravidanza, allattamento e fertilità Non usare Isotrex gel in caso di gravidanza.  Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza 2. Cosa deve SAPERE PRIMA DI USARE ISOTREX GEL Utilizzare un metodo affidabile di contraccezione correttamente per prevenire la gravidanza, mentre si sta utilizzando Isotrex Gel Non utilizzare Isotrex Gel: Se rimane incinta durante il trattamento con Isotrex Gel, informi il medico. Se siete allergici a isotretinoina o uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). In caso di gravidanza, se si pensa che si potrebbe essere in stato di gravidanza, o se si sta pianificando una gravidanza. Se sta allattando al seno  Informi il medico se uno di questi si applicano a voi. Non utilizzare Isotrex. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico prima di usare Isotrex Gel:  se tu o uno dei tuoi vicini famiglia hanno avuto il cancro della pelle se ha avuto problemi di tollerare questo o farmaci simili in passato (che avete trovato loro troppo irritante per la pelle) Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale, durante la gravidanza o l'allattamento al seno. Isotrex Gel contiene idrossitoluene butilato (E321) Ciò può causare reazioni cutanee locali es dermatite da contatto, arrossamento o desquamazione della pelle. Può anche causare irritazione agli occhi e alle mucose, come il rivestimento del vostro naso. 3. COME USARE ISOTREX GEL Usare sempre il farmaco esattamente come il medico le ha detto di. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non siete sicuri. arrossamento della pelle, rotto i vasi sanguigni e piccoli brufoli di solito nel centro della faccia (rosacea) Utilizzare Isotrex Gel una o due volte al giorno. Il medico vi dirà come usare il medicinale. arrossamento e dolore intorno alla bocca (dermatite periorale) Si può prendere 6 a 8 settimane prima di vedere i benefici di Isotrex Gel. Si dovrebbe continuare ad usare il farmaco fino a quando il medico ti dice il contrario. Questo prodotto è infiammabile. Tenere il gel lontano dal fuoco aperto e fiamme e tutte le fonti di accensione durante e subito dopo aver utilizzato esso. Isotrex può ulteriormente irritare queste condizioni.  Non allattare al seno mentre si utilizza Isotrex Gel. Discutere con il medico se si sceglie di allattare al seno o di utilizzare Isotrex Gel. se si dispone di reazioni cutanee alla luce del sole  Verificare con il proprio medico se pensa che uno di questi può applicarsi a voi. Fare attenzione a non usare troppo gel soprattutto dove potrebbe correre negli occhi o accumularsi negli angoli del naso, pieghe della pelle, o di altre aree della pelle che non richiedono trattamento. Come applicare Isotrex Gel 1. Lavarsi le mani. 2. Rimuovere completamente qualsiasi make-up. 3. Lavare la zona con un sapone delicato e acqua calda e asciugare delicatamente. 4. Mettere un sottile strato di gel sulla pelle colpita, con la punta delle dita, e liscio in. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali, si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5. Applicare a tutta l'area della pelle che ha l'acne, non solo ogni spot. 5. COME CONSERVARE ISOTREX GEL  TENERE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI. 6. Lavarsi le mani dopo aver usato il gel. Isotrex gel non deve essere conservato al di sopra di 25 ° C. Eliminare qualsiasi gel inutilizzato 2 mesi dopo la prima apertura. Se si utilizzano più Isotrex di quanto deve Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sull'etichetta della scatola o tubo. Se il medico ti dice di smettere di usare il farmaco, si prega di prendere di nuovo al farmacista per lo smaltimento sicuro. mantenere il farmaco solo se il medico ti dice di. Se la medicina diventa scolorito o presenta altri segni di deterioramento, si dovrebbe chiedere il parere del farmacista che vi dirà cosa fare. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Se si usa troppo Isotrex, o utilizzare più frequentemente di quanto deve, può causare arrossamenti, secchezza o irritazione della pelle. In questo caso, utilizzare il gel meno spesso o smettere di usarlo per un paio di giorni e poi ricominciare. L'utilizzo di più gel di quanto deve non aiuterà il vostro spot chiarire più rapidamente. In caso di ingestione accidentale Isotrex Gli ingredienti di Isotrex non dovrebbe essere nocivo se ingerito in piccole quantità.  Se accidentalmente ottiene Isotrex in bocca, sciacquare immediatamente con abbondante acqua Parlare con un medico se si ingoiare un sacco di Isotrex. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Se si dimentica di usare Isotrex Gel Che Isotrex Gel contiene Non applicare una dose doppia per compensare una dose. Applicare la dose successiva alla solita ora. Isotrex Gel contiene 0,05% w / w di isotretinoina come ingrediente attivo. Isotrex Gel contiene anche i seguenti ingredienti inattivi: idrossitoluene butilato, idrossipropilcellulosa ed etanolo. 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Che Isotrex Gel e contenuto della confezione  Isotrex Gel è un bianco / blu sigillato tubo dotato di un tappo a vite in plastica, contenente, gel verde-giallo chiaro con un odore di etanolo. Isotrex Gel è disponibile in provette contenenti 30 g. Gravi reazioni cutanee: • bruciore grave, peeling, arrossamento o prurito della pelle.  Smettere di usare Isotrex e vedere immediatamente un medico, se nota uno degli effetti collaterali di cui sopra - potrebbe essere necessario un trattamento medico urgente. Molto Effetti indesiderati comuni (possono interessare più di 1 persona su 10): Questi effetti possono verificarsi sulla zona della pelle in cui si utilizza il gel. Se ti causano un problema, provare a utilizzare Isotrex meno spesso, o smettere di usarlo per un paio di giorni fino a quando l'irritazione va via, poi ricominciare da capo. Smettere di usare Isotrex se l'irritazione non va via:  arrossamento o desquamazione della pelle, soprattutto durante le prime settimane di utilizzo lieve bruciore o dolore cutaneo irritazione della pelle o la tenerezza pelle sensazione di bruciore Altri effetti indesiderati Altri effetti indesiderati si sono verificati in un numero molto limitato di persone, ma la loro esatta frequenza non è nota:  oscuramento o alleggerimento della pelle sensibilità alla luce solare Titolare della licenza del prodotto Acquistati da all'interno dell'UE e riconfezionato dal titolare di licenza del prodotto: S & M Medical Ltd, Chemilines Casa, Alperton Lane, Wembley, HA0 1DX. Produttore Questo prodotto è fabbricato da Stiefel Laboratories Ltd, Sligo, Irlanda. POM PL n ° 19488/0431 Leaflet data di revisione: 22 Agosto 2014 Isotrex è un marchio registrato di Stiefel Laboratories Inc, USA. S431 ILLUSTRATIVO Isotrex 20.140.822 S431 ILLUSTRATIVO Isotretinoina 20.140.822 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTENTE Isotretinoina 0,05% GEL (isotretinoina) Fare attenzione a non usare troppo gel soprattutto dove potrebbe correre negli occhi o accumularsi negli angoli del naso, pieghe della pelle, o di altre aree della pelle che non richiedono trattamento. Utilizzare solo isotretinoina sulla vostra pelle. Tenerlo lontano da aree come la bocca, le labbra e gli occhi. Il farmaco è conosciuto come Isotretinoina 0.05% gel, ma sarà indicato come isotretinoina gel in tutto il seguente volantino. Non utilizzare isotretinoina su tutte le zone irritate della pelle. Per esempio, se si dispone di tagli o escoriazioni, o scottature. Leggi tutto attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Non usare troppo isotretinoina sulle aree sensibili della pelle come il collo. Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. Isotretinoina Gel può causare irritazione della pelle quando viene utilizzato con altri farmaci usati per trattare l'acne. Se la vostra pelle diventa irritata, ridurre la quantità di volte in cui si utilizza isotretinoina gel, o smettere di usarlo fino a quando l'irritazione va via. Smettere di usare isotretinoina gel tutti insieme se l'irritazione non va via. Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Che cosa è in questo foglio: 1. Che cosa isotretinoina gel è e che cosa serve per La luce del sole Utilizzando Isotretinoina può rendere la pelle più sensibile alla luce solare. Quando si utilizza isotretinoina è necessario:  proteggere la pelle dal sole. È possibile farlo utilizzando creme solari e indossare vestiti di fermarti scottature evitare l'uso di lettini (lampade solari) o di trascorrere molto tempo al sole. 2. Cosa deve sapere prima di usare Isotretinoina Gel  Se ottenete bruciato dal sole, smettere di usare isotretinoina fino a quando la pelle è meglio. 3. Come usare isotretinoina gel Altri medicinali e isotretinoina 4. Possibili effetti indesiderati Informi il medico o il farmacista se sta assumendo altri farmaci, se hai preso qualsiasi recente, o se si inizia a prendere di nuovi. Questo include quelli senza prescrizione medica. 5. Come conservare gel isotretinoina 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE GEL isotretinoina è E CHE COSA SERVE PER In particolare, il medico o il farmacista:  se si utilizza il perossido di benzoile (un altro trattamento di acne). Se usato allo stesso tempo, può rendere isotretinoina meno efficace. Potrebbe essere necessario usare questi farmaci in diversi momenti della giornata (ad esempio, una al mattino e l'altro al momento di coricarsi). se si utilizza qualsiasi altro trattamento di acne. Se usato allo stesso tempo, può rendere irritazione cutanea peggio. Se la vostra pelle diventa molto irritata, si potrebbe essere necessario utilizzare isotretinoina meno spesso o smettere di usarlo per un breve periodo per consentire alla pelle di recuperare e poi ri-iniziare il trattamento. Interrompere il trattamento e consultare il medico se l'irritazione della pelle non migliora. Il nome del farmaco è isotretinoina gel. L'isotretinoina gel contiene un principio attivo chiamato isotretinoina.  L'isotretinoina è simile alla vitamina A. Agisce aiutando la pelle in modo che i pori ostruiti sono meno probabili. Questo aiuta a prevenire macchie. L'isotretinoina gel è usato per trattare l'acne (macchie) nei giovani che stanno attraversando o hanno attraversato la pubertà, e negli adulti. 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POM PL n ° 19488/0431 Leaflet data di revisione: 22 Agosto 2014 S431 ILLUSTRATIVO isotretinoina 20.140.822 Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Clobetasol crema, unguento Clobetasol crema, unguento Descrizione Clobetasol gel, crema e unguento contengono il principio attivo propionato compound clobetasolo, un corticosteroide sintetico, per l'uso dermatologico topico. Clobetasol, un analogo del prednisolone, ha un alto grado di attività glucocorticoide e un leggero grado di attività mineralcorticoide. Clobetasol propionato è un bianco a polvere cristallina color crema insolubile in acqua. Chimicamente, è 21-cloro-9-fluoro-11 e beta;, 17-diidrossi-16 e beta; - methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-propionato, ed ha la seguente formula di struttura: C 25 H 32 CIFO 5 Peso molecolare: 467 Ogni grammo di gel 0,05% contiene 0,5 mg clobetasolo propionato in una base di carbomer 934P, glicole propilenico, acqua purificata, e idrossido di sodio. Ogni grammo di crema 0,05% contiene clobetasol propionato 0,5 mg in una base di crema di alcool cetilico, clorocresolo, acido citrico, gliceril monostearato, gliceril stearato / polietilene glicole 100 stearato, glicole propilenico, acqua purificata, citrato di sodio, alcool stearilico, e nero cera. Ogni grammo di unguento 0,05% contiene clobetasol propionato 0,5 mg in una base di glicole propilenico, sesquioleato sorbitano e petrolato bianco. Clobetasol crema, unguento - Farmacologia Clinica Come altri corticosteroidi topici, il clobetasolo propionato ha proprietà anti-infiammatorie, antiprurito e proprietà vasocostrittrice. Il meccanismo della attività antinfiammatoria degli steroidi topici, in generale, non è chiaro. Tuttavia, i corticosteroidi si pensa di agire per l'induzione della fosfolipasi A 2 proteine ​​inibitorie, denominate collettivamente lipocortins. Si ipotizza che queste proteine ​​controllano la biosintesi di potenti mediatori di infiammazione quali le prostaglandine ei leucotrieni inibendo il rilascio del loro precursore comune, l'acido arachidonico. L'acido arachidonico viene rilasciato dai fosfolipidi di membrana da fosfolipasi A 2. farmacocinetica Il grado di assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici è determinata da molti fattori, tra cui il veicolo e l'integrità della barriera epidermica. bendaggi occlusivi con idrocortisone per un massimo di 24 ore non è stata dimostrata per aumentare la penetrazione; tuttavia, occlusione di idrocortisone per 96 ore migliora notevolmente la penetrazione. I corticosteroidi topici possono essere assorbiti dalla cute intatta. Infiammazione e / o altre malattie processi nella pelle possono aumentare l'assorbimento percutaneo. Maggiore assorbimento è stato osservato per la formulazione in gel clobetasolo propionato rispetto alla formulazione crema in studi di penetrazione cutanea umani in vitro. Studi eseguiti con gel clobetasolo propionato, crema e unguento indicano che sono nell'intervallo super-alta di potenza rispetto ad altri corticosteroidi topici. Indicazioni e impiego per Clobetasol crema, unguento Clobetasol gel, crema e unguento sono super-alta potenza corticosteroide formulazioni indicati per il rilievo delle manifestazioni infiammatorie e pruriginose di dermatosi reattiva corticosteroidi. Trattamento oltre 2 settimane consecutive non è raccomandato, e il dosaggio totale non deve superare 50 g per settimana a causa del potenziale per il farmaco per sopprimere l'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA). Uso in pazienti pediatrici di età inferiore a 12 anni di età non è raccomandato. Come con altri corticosteroidi altamente attivi, la terapia deve essere interrotta quando il controllo è stato raggiunto. Se non si osservano miglioramenti entro 2 settimane, rivalutazione della diagnosi può essere necessario. Controindicazioni Clobetasol gel, crema e unguento sono controindicati nei pazienti con una storia di ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti dei preparati. Precauzioni Generale Clobetasol propionato è molto potente corticosteroide topico che ha dimostrato di sopprimere l'asse HPA a dosi basse quanto 2 g al giorno. L'assorbimento sistemico di corticosteroidi topici può produrre soppressione reversibile dell'asse HPA, con il rischio di insufficienza glucocorticosteroidi dopo la sospensione del trattamento. Manifestazioni della sindrome, iperglicemia e glicosuria di Cushing possono essere realizzate anche in alcuni pazienti assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici Durante il trattamento. I pazienti che applicano uno steroide topico di una grande superficie o per aree sotto occlusione devono essere valutati periodicamente per la prova di HPA asse soppressione. Questo può essere fatto utilizzando la stimolazione ACTH, A. M. cortisolo plasmatico, e test di cortisolo libero urinario. I pazienti trattati con corticosteroidi superpotent non devono essere trattati per più di 2 settimane alla volta e solo le aree di piccole dimensioni devono essere trattati in qualsiasi momento a causa del maggior rischio di HPA soppressione. Se si nota la soppressione dell'asse HPA, un tentativo dovrebbe essere fatto per ritirare il farmaco, per ridurre la frequenza delle applicazioni, o per sostituire un corticosteroide meno potente. Il recupero della funzione dell'asse HPA è generalmente pronta dopo la sospensione di corticosteroidi topici. Raramente, segni e sintomi di insufficienza glucocorticosteroidi possono verificarsi richiedono corticosteroidi sistemici supplementari. Per informazioni sulla supplementazione sistemica, vedere informazioni di prescrizione per tali prodotti. I pazienti pediatrici possono essere più sensibili alla tossicità sistemica da dosi equivalenti a causa della loro più ampia superficie della pelle per rapporti di massa corporea (vedi PRECAUZIONI: Pediatric Use). Se si sviluppa irritazione, clobetasolo propionato deve essere interrotta e una terapia adeguata. dermatite allergica da contatto con corticosteroidi è di solito diagnosticata osservando il fallimento di guarire piuttosto che notando un aggravamento clinico come con la maggior parte dei prodotti per uso topico non contenenti corticosteroidi. Tale osservazione deve essere corroborata con adeguata patch test diagnostico. Se le infezioni della pelle concomitanti sono presenti o sviluppare, un agente antimicotico o antibatterico appropriato dovrebbe essere usato. Se una risposta favorevole non si verifica rapidamente, l'uso di clobetasolo propionato deve essere sospeso fino a quando l'infezione è stata adeguatamente controllata. Clobetasol propionate gel, crema, pomata e non deve essere usato nel trattamento di rosacea o dermatite periorale e non deve essere utilizzato su viso, inguine o ascelle. Informazioni per i pazienti I pazienti che utilizzano corticosteroidi topici dovrebbero ricevere le seguenti informazioni ed istruzioni: Questo farmaco deve essere utilizzato come indicato dal medico. E 'solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. Questo farmaco non deve essere utilizzato per qualsiasi disturbo diverso da quello per cui è stato prescritto. La zona di pelle trattata non deve essere fasciata, tuttavia ricoperti o avvolto, in modo da essere occlusiva se non indicato dal medico. I pazienti devono segnalare eventuali segni di reazioni avverse locali al medico. I pazienti devono informare i loro medici che stanno utilizzando clobetasolo propionato se la chirurgia è contemplato. Test di laboratorio I seguenti test possono essere utili per la valutazione dei pazienti per la soppressione dell'asse HPA: test di stimolazione con ACTH, A. M. test di cortisolo plasmatico, urinario test di cortisolo libero. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità studi su animali a lungo termine non sono stati effettuati per valutare il potenziale cancerogeno di clobetasolo propionato. Studi nel ratto dopo somministrazione sottocutanea a livelli di dosaggio fino a 50 mcg / kg al giorno hanno rivelato che le femmine mostravano un aumento del numero di embrioni riassorbimento e una diminuzione nel numero di feti viventi alla dose più elevata. Clobetasol propionato era non mutagena in tre diversi sistemi di test: test di Ames, il Saccharomyces cerevisiae test conversione genica, e la prova di fluttuazione E. coli B WP2. Gravidanza Gravidanza categoria C I corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeno negli animali di laboratorio quando somministrato per via sistemica a livelli di dosaggio relativamente basso. Alcuni corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeno dopo l'applicazione cutanea di animali da laboratorio. Clobetasol propionato non è stato testato per la teratogenicità quando applicato localmente; tuttavia, è assorbita per via percutanea, e quando somministrato per via sottocutanea era teratogeno significativa sia nel coniglio e mouse. Clobetasol propionato ha un maggiore potenziale teratogeno di steroidi che sono meno potenti. Studi di teratogenesi nei topi per via sottocutanea provocato fetotossicità alla dose più alta testata (1 mg / kg) e teratogenicità a tutte le dosi testate fino a 0,03 mg / kg. Queste dosi sono circa 1,4 e 0,04 volte, rispettivamente, la dose topica umana di gel clobetasolo propionato, crema e unguento. Anomalie visto inclusi palatoschisi e anomalie scheletriche. Nei conigli, clobetasolo propionato si è dimostrato teratogeno a dosi di 3 e 10 mcg / kg. Queste dosi sono circa 0,02 e 0,05 volte, rispettivamente, la dose topica umana di gel clobetasolo propionato, crema e unguento. Anomalie visto inclusi palatoschisi, cranioschisis, e altre anomalie scheletriche. Non ci sono studi adeguati e ben controllati del potenziale teratogeno di clobetasolo propionato nelle donne in gravidanza. Clobetasol gel, crema o unguento deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Le madri che allattano Sistemica con corticosteroidi somministrati compaiono nel latte materno e potrebbe sopprimere la crescita, interferire con la produzione di corticosteroidi endogeni, o causare altri effetti indesiderati. Non è noto se la somministrazione topica di corticosteroidi può provocare un assorbimento sistemico sufficiente a produrre quantità rilevabili nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando uno clobetasolo propionato in gel, crema o unguento viene somministrato a donne che allattano. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia del gel di clobetasolo propionato, crema, pomata e in pazienti pediatrici non sono state stabilite. Uso nei bambini sotto i 12 anni di età non è raccomandato. A causa di un più alto rapporto tra la superficie della pelle per la massa corporea, i pazienti pediatrici sono ad un rischio maggiore rispetto agli adulti di soppressione dell'asse HPA e la sindrome di Cushing, quando sono trattati con corticosteroidi topici. Essi sono quindi anche a maggior rischio di insufficienza surrenalica durante o dopo la sospensione del trattamento. Gli effetti avversi, tra cui strie sono stati riportati con l'uso inadeguato di corticosteroidi topici nei neonati e nei bambini (vedi PRECAUZIONI). soppressione dell'asse HPA, sindrome di Cushing, ritardo di crescita lineare, l'aumento di peso in ritardo e l'ipertensione intracranica sono stati segnalati nei bambini che ricevevano corticosteroidi topici. Manifestazioni di soppressione surrenale nei bambini comprendono bassi livelli di cortisolo al plasma, e l'assenza di risposta alla stimolazione con ACTH. Le manifestazioni di ipertensione endocranica includono fontanelle sporgenti, mal di testa, e papilledema bilaterale. Usa Geriatric Gli studi clinici di clobetasolo propionato prodotti di droga negli Stati Uniti studi clinici non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti. Reazioni avverse In uno studio clinico controllato con il gel clobetasolo propionato, l'unica reazione avversa ha riferito che è stato considerato per essere correlati al farmaco era un rapporto di sensazione di bruciore (1,8% dei pazienti trattati). In studi clinici controllati, le reazioni avverse più frequenti segnalate per la crema clobetasolo propionato bruciavano e pungente sensazione nel 1% dei pazienti trattati. Meno frequenti reazioni avverse sono state prurito, pelle l'atrofia, e screpolature e fessurazioni della pelle. In studi clinici controllati, gli eventi avversi più frequenti riportati per clobetasolo propionato pomata erano sensazione, irritazione e prurito bruciore nello 0,5% dei pazienti trattati. Meno frequenti reazioni avverse sono state pungente, screpolature, eritema, follicolite, intorpidimento delle dita, atrofia cutanea, e telangiectasia. La sindrome di Cushing è stata riportata nei bambini e negli adulti a seguito di uso prolungato di attualità formulazioni clobetasolo propionato. Le seguenti ulteriori reazioni avverse locali sono stati riportati con corticosteroidi topici, e possono verificarsi più frequentemente con l'uso di medicazioni occlusive e corticosteroidi potenza superiori. Queste reazioni sono elencate in un ordine approssimativamente decrescente di comparsa: secchezza, eruzioni acneiformi, ipopigmentazione, dermatite periorale, dermatite allergica da contatto, infezione secondaria, irritazione, strie, e miliaria. sovradosaggio Topica applicata clobetasolo propionato in gel, crema o unguento possono essere assorbiti in quantità sufficiente a produrre effetti sistemici (vedi PRECAUZIONI). Clobetasol crema, unguento Dosaggio e somministrazione Applicare uno strato sottile di clobetasolo propionato in gel, crema o unguento per le zone della pelle colpite due volte al giorno e massaggiare delicatamente e completamente. (Vedere INDICAZIONI E USO.) Clobetasol gel, crema e unguento sono super-alta potenza topica di corticosteroidi; Pertanto, il trattamento deve essere limitato a 2 settimane consecutive, e di importo superiore a 50 g per settimana non dovrebbe essere usato. Come con altri corticosteroidi altamente attivi, la terapia deve essere interrotta quando il controllo è stato raggiunto. Se non si osservano miglioramenti entro 2 settimane, rivalutazione della diagnosi può essere necessario. Clobetasol gel, crema o unguento non deve essere usato con medicazioni occlusive. Come è Clobetasol crema, unguento in dotazione Clobetasol Gel, 0,05% è fornito in tubi anti-manomissione: 15 g (NDC 51672-1294-1), 30 g (NDC 51672-1294-2), e 60 g (NDC 51672-1294-3). Clobetasol Cream USP, 0,05% è fornito in tubi anti-manomissione: 15 g (NDC 51672-1258-1), 30 g (NDC 51672-1258-2), 45 g (NDC 51672-1258-6), e 60 g (NDC 51672-1258-3). Clobetasol Unguento USP, 0,05% è fornito in tubi anti-manomissione: 15 g (NDC 51672-1259-1), 30 g (NDC 51672-1259-2), 45 g (NDC 51672-1259-6), e 60 g (NDC 51672-1259-3). Conservare a 20 & deg; -25 & deg; C (68 & deg; -77 & deg; C) [vedere USP Controlled temperatura ambiente]. NON REFRIGERARE Mfd. da: Taro Pharmaceuticals Inc. Brampton, Ontario, Canada L6T 1C1 Dist da: Taro Pharmaceuticals Inc. U. S.A. Hawthorne, NY 10532 revisione: aprile 2014 PANNELLO visualizzazione primaria - 60 g Tubo di cartone Clobetasol Gel 0,05% SOLO PER USO ESTERNO. NON per uso oftalmico. Tenete questo e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. PANNELLO visualizzazione primaria - 15 g Tubo di cartone Clobetasol Cream USP, 0,05% SOLO PER USO ESTERNO. NON per uso oftalmico. Tenete questo e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. PANNELLO visualizzazione primaria - 15 g di unguento tubo di cartone Clobetasol Unguento USP, 0,05% SOLO PER USO ESTERNO. NON per uso oftalmico. Tenete questo e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Supporto Voltah Diprolene 0.05% 15g generico consegna veloce di acquisto con VISA - Order economico Diprolene senza ricetta farmacie online wnbgqeyh73 24 novembre 2014 Diprolene 0.05% 15g generico consegna veloce di acquisto con VISA - Order economico Diprolene senza ricetta farmacie online Principio attivo: Betametasone Categoria: Cura della pelle, Antinfiammatori Diprolene generico è usato per ridurre il prurito, il rossore e gonfiatura associata a molte malattie della pelle. 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